宁波普 瑞柏生物技术股份有限公司

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关于发 布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第1号)

宁波普 瑞柏生物技术股份有限公司    内页列表    法律法规    关于发 布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第1号)

 为加强 医疗器械质量监督管理,保障医 疗器械产品使用安全有效,原国家 食品药品监督管理总局组织对手术衣、天门冬 氨酸氨基转移酶测定试剂盒、无创自动测量血压计(电子血压计)等5个品种130批(台)的产品 进行了质量监督抽检,共12批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下:
  一、被抽检 项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及9家企业的4个品种9批(台)。具体为:
  (一)手术衣4家企业4批次产品。江西3L医用制 品集团股份有限公司生产的1批次医用手术衣、河南飘 安集团有限公司生产的1批次一 次性使用手术衣,胀破强力,干态(产品关键区域)、胀破强力,干态(产品非关键区域)、胀破强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;长东医 疗器械集团有限公司生产的1批次一 次性使用无菌手术衣,胀破强力,干态(产品关键区域)、胀破强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;新乡市 华西卫材有限公司生产的1批次一 次性使用手术衣,胀破强力,干态(产品非关键区域)不符合标准规定。
  (二)天门冬 氨酸氨基转移酶测定试剂盒2家企业2批次产品。广州东 林生物科技有限公司生产的1批次天 门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(IFCC推荐法),保定长 城临床试剂有限公司生产的1批次天门冬 氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法),线性不符合标准规定。
  (三)无创自动测量血压计(电子血压计)2家企业2台产品。欧姆龙(大连)有限公司生产的1台电子血压计,泄气不符合标准规定;嘉兴中 法医疗器械有限公司生产的1台上臂式电子血压计,最大袖 带压不符合标准规定。
  (四)医用防护口罩1家企业1批次产品。新乡市 畅达医疗器械有限公司生产的1批次医用防护口罩,过滤效率、密合性 不符合标准规定。
  以上抽 检不符合标准规定产品具体情况,见附件1。

 

   二、被抽检 项目为标识标签、说明书 等项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及4家企业的2个品种4台,具体为:
  (一)无创自动测量血压计(电子血压计)3家企业3台产品。湖南三 谊医疗科技有限公司生产的1台无线 智能电子血压计,控制器和仪表的标记、标识要 求不符合标准规定;欧姆龙(大连)有限公司生产的1台电子血压计,标识要 求不符合标准规定;嘉兴中 法医疗器械有限公司生产的1台上臂式电子血压计,设备或 设备部件的外部标记、标识要 求不符合标准规定。
  (二)牙科光固化机1家企业1台产品。雅登企 业有限公司生产的1台LED光固化机,设备或 设备部件的外部标记不符合标准规定。
   以上抽 检不符合标准规定产品具体情况,见附件2。

 

  三、抽检项 目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及88家企业的3个品种118批(台),见附件3。

 

  四、对上述 抽检中发现的不符合标准规定产品,国家药 品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门督促相关企业按照《医疗器 械监督管理条例》《医疗器 械召回管理办法》等法规 规章要求对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估,根据医 疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召 回产品并公开召回信息。同时,企业应 尽快查明产品不合格原因,制定整 改措施并按期整改到位,有关处置情况于2019年3月16日前向社会公布,并及时 将相关情况报告至所在地省级药品监督管理部门。

 

  五、企业所 在地省级药品监督管理部门应对相关企业进行调查处理,对企业进行产品召回、不合格原因调查、落实整 改措施及公开披露信息等情况进行监督;产品对 人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的,应依法采取暂停生产、经营、使用的紧急控制措施;需要暂停进口的,应及时 报国家药品监督管理局作出行政处理决定。企业未 按要求落实上述要求的,所在地 省级药品监督管理部门要依法严肃查处。有关信 息应及时向社会公开。

 

   六、以上各项落实情况,相关省 级药品监督管理部门于2019年3月22日前报 告国家药品监督管理局。

    特此通告。

  附件:1.国家医 疗器械抽检不符合 标准规定产品名单
     2.国家医疗器械抽检(标识标 签说明书等项目)不符合 标准规定产品名单
     3.国家医 疗器械抽检符合标准规定产品名单

国家药监局
2019年2月19日

2019年3月1日 12:40
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来源:国家药品监督管理局
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